Αρχική World News FDA Approves Brexucabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic...

FDA Approves Brexucabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukaemia

On 1 October 2021, the US Food and Drug Administration (FDA) approved brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL).

Efficacy was evaluated in ZUMA-3 (NCT02614066), a single-arm multicentre study that evaluated brexucabtagene autoleucel, a CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy, in adults with relapsed or refractory B-cell precursor ALL. Patients received a single infusion of brexucabtagene autoleucel following completion of lymphodepleting chemotherapy.

The efficacy outcome measures used to support approval were complete response (CR) achieved within 3 months from infusion and duration of CR. Of the 54 patients evaluable for efficacy, 28 (52%; 95% confidence interval [CI] 38, 66) achieved CR within 3 months. With a median follow-up for responders of 7.1 months, the median duration of CR was not reached; the duration of CR was estimated to exceed 12 months for more than half the patients.

The prescribing information for brexucabtagene autoleucel has a boxed warning for cytokine release syndrome (CRS) and neurologic toxicities. CRS occurred in 92% (Grade ≥3, 26%) and neurologic toxicities occurred in 87% (Grade ≥3, 35%). The most common non-laboratory adverse reactions (incidence ≥ 20%) included fever, CRS, hypotension, encephalopathy, tachycardias, nausea, chills, headache, fatigue, febrile neutropenia, diarrhoea, musculoskeletal pain, hypoxia, rash, oedema, tremor, infection with pathogen unspecified, constipation, decreased appetite, and vomiting.

The recommended brexucabtagene autoleucel dose is a single intravenous infusion of 1 x 106 CAR-positive viable T cells per kg body weight (maximum 1 x 108 CAR-positive viable T cells), preceded by fludarabine and cyclophosphamide for lymphodepleting chemotherapy.

The full prescribing information for Tecartus will be posted here.

This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.

This application was granted priority review, breakthrough designation and orphan drug designation.

Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System.

For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact FDA Oncology Center of Excellence Project Facilitate.

Source

NEWSLETTER

Συμπληρώστε το email σας για να λαμβάνετε τις σημαντικότερες ειδήσεις από το ogkologos.com

Βρείτε μας

2,449ΥποστηρικτέςΚάντε Like
57ΑκόλουθοιΑκολουθήστε

Διαβαστε Επίσης

Καρκίνος και Κορωνοϊός (COVID-19) ΜΕΡΟΣ Α

Εάν είστε καρκινοπαθής, το ανοσοποιητικό σας σύστημα μπορεί να μην είναι τόσο ισχυρό όσο κανονικά, έτσι μπορεί να ανησυχείτε για τους κινδύνους που σχετίζονται...

ΠΑΓΚΟΣΜΙΑ ΗΜΕΡΑ ΚΑΡΚΙΝΟΥ

Η Παγκόσμια Ημέρα Κατά του Καρκίνου καθιερώθηκε με πρωτοβουλία της Διεθνούς Ένωσης κατά του Καρκίνου (UICC), που εκπροσωπεί 800 οργανώσεις σε 155 χώρες του...

ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΜΗ-ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ (ΜΜΚΠ)

ΕΞΕΛΙΞΕΙΣ ΣΤΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΤΟΥ ΜΗ-ΜΙΚΡΟΚΥΤΤΑΡΙΚΟΥ ΚΑΡΚΙΝΟΥ ΤΟΥ ΠΝΕΥΜΟΝΑ (ΜΜΚΠ) Γράφει ο Δρ Παπαδούρης Σάββας, Παθόλογος-Ογκολόγος   Ο ΜΜΚΠ βρίσκεται αναλογικά στο 80% και πλέον του συνολικού...

Διατρέχουν όντως οι καρκινοπαθείς μεγαλύτερο κίνδυνο λόγω κοροναϊού;

Σε πρακτικό επίπεδο, τα δεδομένα των σχετικών μελετών υποδηλώνουν ότι η χημειοθεραπεία ή οι άλλες αντι-νεοπλασματικές θεραπείες δεν αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο θνησιμότητας από...

FDA: Η ακτινοβολία των smartphones δεν προκαλεί καρκίνο

Σε μια νέα έκθεσή της, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ αναφέρει ότι επανεξέτασε τις σχετικές επιστημονικές έρευνες που δημοσιεύθηκαν τα τελευταία...

Νέα ανακάλυψη, νέα ελπίδα για τον καρκίνο

Ένα νεοανακαλυφθέν τμήμα του ανοσοποιητικού μας συστήματος θα μπορούσε να αξιοποιηθεί για την αντιμετώπιση όλων των ειδών καρκίνου, σύμφωνα με επιστήμονες του πανεπιστημίου Cardiff...
- Advertisment -

Ροή Ειδήσεων

2-Year-Boy Is So Excited To See Himself In Disney’s ‘Encanto’

The importance of representation in media has been a growing topic of concern, and companies have responded by adding more diversity to their characters,...

Man Walks Entire Continent To Spread Awareness About Mental Health & Suicide Prevention

Matthew Fennell is walking over 3,000 miles across Australia for an important cause and one that is near and dear to his heart. Last year,...

Boy Battling Cancer Becomes Honorary Police Officer, Sworn In To 45 Agencies

At just ten years old, Devarjaye “DJ” Daniel has already been through more than most people go through in their entire lives. DJ has been...

Paclitaxel and Carboplatin Not Inferior When Compared with Paclitaxel and Ifosfamide for the Treatment of Patients with Uterine Carcinosarcoma

With regard to overall survival (OS), paclitaxel and carboplatin was not inferior and demonstrated improved progression-free survival (PFS) when compared with paclitaxel and ifosfamide...

Cancer in My Community: Improving Access to Palliative Care in Indonesia

Cancer in My Community is a Cancer.Net Blog series that shows the global impact of cancer and how people work to care for those with...

Should CAR T Cells Be Used Earlier in People with Non-Hodgkin Lymphoma?

January 13, 2022, by NCI Staff Several approved CAR T-cell therapies work by binding to the CD19 antigen on cancer cells and killing them. Credit: Adapted...